紐約哈里森， 2022 年 10 月 13 日/美通社/ -- Sapience Therapeutics, Inc. 是一家臨床階段的生物技術(shù)公司，專注于發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)肽療法以解決導(dǎo)致癌癥的致癌和免疫失調(diào)問(wèn)題，該公司今天宣布，一份摘要ST101的 1-2 期臨床結(jié)果已被選中在即將于2022 年 10 月 26 日至 28 日在西班牙巴塞羅那舉行的第 34屆EORTC-NCI-AACR 分子靶點(diǎn)和癌癥治療研討會(huì)上發(fā)表。

海報(bào)展示詳情：

標(biāo)題：  “新靶點(diǎn) CEBPβ 的細(xì)胞穿透肽拮抗劑在難治性實(shí)體瘤患者 (pts) 中的 1-2 期研究的功效信號(hào)、長(zhǎng)期暴露和安全性數(shù)據(jù)” 
摘要編號(hào)： 230
會(huì)議標(biāo)題/代碼：分子靶向藥物 2 
日期/時(shí)間：2022年10 月 27 日，星期四，上午 10 點(diǎn)至下午 5 點(diǎn)

定期摘要可在 EORTC-NCI-AACR 網(wǎng)站主頁(yè) - 第 34 屆 EORTC-NCI-AACR 研討會(huì)上獲得。

關(guān)于 ST101

ST101是 C/EBPβ 的一流拮抗劑，目前正在對(duì)晚期不可切除和轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者進(jìn)行的 1-2 期臨床研究的 2 期部分進(jìn)行評(píng)估（NCT04478279）。ST101-101是一項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)簽、1-2期劑量發(fā)現(xiàn)研究，旨在確定ST101在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、PK、PD和概念驗(yàn)證功效。該研究包括兩個(gè)階段：第 1 階段劑量遞增/方案探索和第 2 階段劑量擴(kuò)展。在正在進(jìn)行的第二階段劑量擴(kuò)展中， Sapience 正在積極招募 GBM、轉(zhuǎn)移性皮膚黑色素瘤、去勢(shì)抵抗性前列腺癌和局部晚期或轉(zhuǎn)移性激素受體陽(yáng)性乳腺癌患者。在該研究正在進(jìn)行的劑量遞增部分中，ST101已在一名皮膚黑色素瘤患者中證明了臨床概念驗(yàn)證，具有持久的 RECIST 1.1 確認(rèn)的部分反應(yīng)（ PR ），并在其他幾名患者中證明了長(zhǎng)期穩(wěn)定的疾病。在正在進(jìn)行的第二階段劑量擴(kuò)展研究中， 

ST101已被授予針對(duì)在抗 PD-1/抗 PD-L1 治療期間或之后疾病進(jìn)展的復(fù)發(fā)性 GBM 和晚期皮膚黑色素瘤患者的快速通道指定，以及 FDA 對(duì)晚期黑色素瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤和晚期黑色素瘤的孤兒指定AML，并來(lái)自歐洲委員會(huì)的神經(jīng)膠質(zhì)瘤治療。

關(guān)于 Sapience Therapeutics

Sapience Therapeutics, Inc. 是一家私人控股的臨床階段生物技術(shù)公司，專注于發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)肽療法，以解決導(dǎo)致癌癥的致癌和免疫失調(diào)。其 SPEARs?（針對(duì)調(diào)節(jié)的穩(wěn)定肽工程）管道破壞了細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)的相互作用，從而能夠靶向傳統(tǒng)上被認(rèn)為無(wú)法成藥的轉(zhuǎn)錄因子。Sapience 的主要項(xiàng)目 ST101是一流的 C/EBPβ 拮抗劑，已在多種適應(yīng)癥中證明了臨床概念驗(yàn)證。