氨甲環(huán)酸原料藥 -氨甲環(huán)酸原料藥行情價格
- 價格： ￥2/克
- 發(fā)布日期： 2018-06-05
- 更新日期： 2025-06-13
產(chǎn)品詳請
| 用途 |
中間體
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| 英文名稱 |
Amstat
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| 型號 |
BP/EP/USP/企業(yè)標準
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| 包裝規(guī)格 |
醫(yī)藥級
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| 外觀 |
粉末
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| CAS編號 |
1197-18-8
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| 別名 |
氨甲環(huán)酸
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| 純度 |
99%
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| 分子式 |
C8H15NO2
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| 重金屬 |
10ppm
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氨甲環(huán)酸
促凝血及止血藥物 不良反應(yīng)與注意事項 MSDS 用途與合成方法 氨甲環(huán)酸價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息 新聞專題
中文名稱:氨甲環(huán)酸
中文同義詞:反-4-(氨甲基)環(huán)己烷甲酸;氨甲環(huán)酸;氨甲基環(huán)己酸;抗血纖溶環(huán)酸;止血環(huán)酸;凝血酸雜質(zhì)C;反式-4-(氨甲基)環(huán)己烷甲酸;反式氨甲環(huán)酸
英文名稱:Amstat
英文同義詞:TIMTEC-BB SBB006715;TRANS-4-AMINOMETHYL-1-CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID;trans-4-aminomethylcyclohexane-1-carboxylate;TRANS-4-(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID;TRANEXAMIC ACID;amstat;amcha;amikapron
CAS號:1197-18-8
分子式:C8H15NO2
分子量:157.21
EINECS號:214-818-2
相關(guān)類別:4-Substituted Cyclohexanecarboxylic Acids;API's;Amines;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;羰基化合物;Building Blocks;C8;Carbonyl Compounds;Carboxylic Acids;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;原料藥;有機砌塊;API;CYKLOKAPRON;脂肪酸;通用試劑;羧酸;化學(xué)原藥;醫(yī)藥級;醫(yī)藥級 具有美白功效;醫(yī)藥原料;Cosmetics;Hemostatic;Pharmaceutical raw materials;血液系統(tǒng)及循環(huán)系統(tǒng)藥;小分子抑制劑;氨基酸及其衍生物;醫(yī)藥原料藥;Pharmaceutical intermediates;日化美白原料;止血藥;化合物：原料藥
Mol文件:1197-18-8.mol
廠家簡介：
武漢貝爾卡位于九省通衢的湖北，前身為湖北省通山縣化工廠，在化工行業(yè)深耕多年，與多家公司保持良好合作關(guān)系。后因業(yè)務(wù)范疇擴大，以及互聯(lián)網(wǎng)+的興起，工廠順應(yīng)時事，加緊轉(zhuǎn)型，在光谷醫(yī)藥園成立武漢貝爾卡公司。立足于光谷生物城的貝爾卡，借力于武大華科科研實驗室，以及園區(qū)政策優(yōu)勢，專注于生物醫(yī)藥的研發(fā)。始終秉承著“以市場需求為導(dǎo)向；以技術(shù)研發(fā)為核心競爭力；以電子商務(wù)為平臺”的經(jīng)營理念，更精準、更好迅捷、更可靠地為全球的制藥單位、高?？蒲袡C構(gòu)、醫(yī)院門診、試劑單位、經(jīng)銷商提供生物醫(yī)藥產(chǎn)品。
關(guān)于發(fā)貨：
為了提高產(chǎn)品的到貨率，公司在武漢、合肥、珠海以及山東均設(shè)立倉庫，方便客戶更快地收到產(chǎn)品。
行業(yè)資訊（國內(nèi)仿制藥現(xiàn)狀以及與印度對比）
國內(nèi)大型藥廠長期停留在仿制藥品的階段，在制藥領(lǐng)域的研發(fā)能力遠落后于印度和其他跨國藥企。到了2000?年因加入WTO?后國際藥廠進入中國，以藥的專利與療效取勝，中國藥廠節(jié)節(jié)敗退。2013?年，四家跨國藥企(羅氏、諾華、強生以及默克)均花費了超過其年收益的10%用于研發(fā)。而中國的主要制藥企業(yè)這方面的投入平均不到2%。據(jù)報道，36?家中國疫苗企業(yè)的研發(fā)總投入加起來都無法與五大跨國藥企(賽諾菲、葛蘭素史克、默克、諾華、輝瑞)中的任何一家抗衡。
臨床機構(gòu)不足是新藥研發(fā)和藥品一致性評價的*障礙，其引發(fā)的漲價傳導(dǎo)給企業(yè)造成巨大的壓力，如原來做一致性評價的成本是50-60萬元，現(xiàn)在300-500萬。并且我國研發(fā)和審批體制機制不適應(yīng)，評價、定價和市場準入等方面沒有形成科學(xué)體系，很多新藥排隊等候國家食藥總局的審批，使部分優(yōu)秀品種失去開發(fā)上市的機會，浪費企業(yè)資金和影響企業(yè)研發(fā)的積極性。詢價格為準！
